Atlas of Ophthalmology

Aderhaut / Choroidea

Bindehaut / Konjunktiva

Gehirn und Sehstrahlung

Glaskörper / Vitreus

Glaukome, Okuläre Hypertension, Grüner Star

Hornhaut / Kornea

Hypertensive Retinopathie

Iris und Ziliarkörper

Kongenitale (angeborene) Syndrome, Mißbildungen und Anomalien (Abnormitäten)

N. opticus (Sehnerv) und Sehbahnen, s.a. Kongenitale Syndrome

Anatomie und Embryologie

Angioid Streaks

Bluterkrankungen (siehe unter Systemerkrankungen)

Hereditäre Degenerationen und Dystrophien, s.a. Kongenitale Syndrome

Infektionen (siehe Systemerkrankungen)

Kongenitale(angeborene) Anomalien (Abnormitäten) und Syndrome

Lichtschaden der Retina

Makulaerkrankungen, erworben

Aflibercept Behandlung bei persistierender exsudativer AMD (OCT, FLA, Fundusphotographie)

Bilateral Acute Serous Retinal Detachment and Macular Pigmentepithel Proliferation in Repeated Preeclampsia/ HELLP-Syndrome (Colour Photography Posterior Segment, SD-OCT)

Bilaterale makuläre Retinoschisis bei milder Myopie (Farbphotographie, SD-OCT)

Bilaterale vitelliforme Makulopathie (Triton OCT)

Chloroquin-Makulopathie mit Farb-, Fluoreszenzangiographie-, OCT-bild und Gesichtsfeld

Epiretinale Membranen

Fibrös-disciforme Makulopathie (Farb- und OCT-Bild)

Idiopathische juxtafoveolare Teleangiektasien Typ 1 (Farbbild, FLA, OCT)

Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (Farbbild)

Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (FLA)

Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (OCT)

Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1, RA (Triton OCT)

Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 2 (Farbphoto, FLA, OCT)

Idiopathische Retinopathia centralis serosa (Farbbild, SD-OCT, FLA)

Karzinom-assoziierte Retinopathie bei Mamma-Ca (Farbbild, OCT, GF, ERG, VEP)

Klassische juxtafoveoläre Neovaskularisationsmembran bei Myopie(Farbbild, FLA-, OCT-Bild)

M. Coats (Farbphotographie Augenhinterabschnitt, Fluoreszenzangiographie, OCT)

Maculaforamen bei Irvine-Gass Syndrom nach Vitrektomie, Triamcinolon und Ozurdex (Farbbild, OCT)

Makulaschichtforamen mit epiretinaler Gliose (RA, Triton OCT )

MULTIPLE EVANESCENT WHITE DOT SYNDROM (Farbphotographie Hinterer Pol, AF, FLA, SD-OCT, GF)

Multiple Evanescent White Dot Syndrom (MEWDS), (Farbbild, FLA)

Nicht-vaskularisierte Pigmentepithelabhebung (PED) (Farbbild, ICG, FLA, OCT)

Seröse Netzhautablösung bei Präeklampsie (Farbphotographie Hinterer Pol, SD-OCT)

Spontane Regression einer epiretinalen Membran über 4 Jahre (SD-OCT)

Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (Farb-, OCT-, FLA-bilder)

Stereobilder Macula

Valsalva Retinopathy in a Young Male after Sneezing

Verminderte kapilläre Perfusion in tiefer Netzhautschicht und in Choriokapillaris bei foveomakulärer Retinoschis (OCT, Triton-OCTA, Farbphotographie Hinterer Pol)

Vitreomakuläres Traktionssyndrom (RA Makulaforamen Stadium 1a, LA Makulaforamen Stadium 2; OCT-Bilder)

Zentrale seröse Chorioretinopathie (CRCS)

Zystoides Makulaödem

Netzhautablösung, Amotio retinae

Operation und Postoperative Befunde

Toxische Retinopathien, Medikamente, s.a. Lichtschaden der Retina

Trauma(Verletzung)

Tumoren, Neoplasma

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Idiopathische juxtafoveolare Teleangiektasien Typ 1 (Farbbild, FLA, OCT)

Netzhaut -> Makulaerkrankungen, erworben

59-jähriger Patient, seit 3 Wochen Sehminderung am LA, Allg.: gesund FA: leer, Visus RA cc = 1.0, LA cc = 0.6, Tensio R/L 12 mm Hg Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien (oft auch als Lebersche Miliaraneurysmenretinitis oder als zentraler Morbus Coats bezeichnet) Nach Yannuzzi et al. 2 Haupttypen: Typ I, aneurysmatische Teleangiektasien meist einseitig; Typ II, perifoveolare Teleangiektasien, meist beidseitig. Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien zeigen meist sehr langsame Progression, in einigen Fallen spontane Stabilisierung.

	Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (Farbbild)
	Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (FLA)
	Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (OCT)

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