Atlas of Ophthalmology

Fallbericht: Ein 6jähriges Mädchen stellte sich mit einer schmerzlosen Raumforderung von ~2 mm Druchmesser am rechten Oberlid vor, welche vor ~1 Jahr zuerst aufgefallen war. Histologischer Befund: In der Dermis findet sich ein dichtes entzündliches Infiltrat mit schaumigen Histiozyten und zahlreichen Touton'schen Riesenzellen. Diese sind durch zentral gelegene, ringförmig angeordnete Nuklei mit umgebendem schaumigen Zytoplasma charakterisiert. Diskussion: Das Juvenile Xanthogranulom ist eine Nicht-Langerhanszell-Histiozytose, die vorwiegend die Haut betrifft, meist im Kindesalter auftritt (88 % bis zum fünften Lebensjahr, Janssen et al., Am J Surg Pathol 2005;29:21-8) und gutartig, zumeist selbstlimitierend verläuft. Das Auge kann beteiligt sein. Am häufigsten sind Infiltrate im Bereich von Iris oder Ziliarkörper, welche leicht bluten und zu spontanem Hyphäma, Heterochromia irides und Sekundärglaukom führen können. (Zimmerman, Am J Ophthalmol 1965;60(6):1011-35).

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