Atlas of Ophthalmology

Aderhaut / Choroidea

Bindehaut / Konjunktiva

Gehirn und Sehstrahlung

Glaskörper / Vitreus

Glaukome, Okuläre Hypertension, Grüner Star

Hornhaut / Kornea

Hypertensive Retinopathie

Iris und Ziliarkörper

Kongenitale (angeborene) Syndrome, Mißbildungen und Anomalien (Abnormitäten)

N. opticus (Sehnerv) und Sehbahnen, s.a. Kongenitale Syndrome

Anatomie und Embryologie

Angioid Streaks

Bluterkrankungen (siehe unter Systemerkrankungen)

Hereditäre Degenerationen und Dystrophien, s.a. Kongenitale Syndrome

Infektionen (siehe Systemerkrankungen)

Kongenitale(angeborene) Anomalien (Abnormitäten) und Syndrome

Lichtschaden der Retina

Makulaerkrankungen, erworben

Aflibercept Behandlung bei persistierender exsudativer AMD (OCT, FLA, Fundusphotographie)

Bilateral Acute Serous Retinal Detachment and Macular Pigmentepithel Proliferation in Repeated Preeclampsia/ HELLP-Syndrome (Colour Photography Posterior Segment, SD-OCT)

Bilaterale makuläre Retinoschisis bei milder Myopie (Farbphotographie, SD-OCT)

Bilaterale vitelliforme Makulopathie (Triton OCT)

Chloroquin-Makulopathie mit Farb-, Fluoreszenzangiographie-, OCT-bild und Gesichtsfeld

Epiretinale Membranen

Fibrös-disciforme Makulopathie (Farb- und OCT-Bild)

Idiopathische juxtafoveolare Teleangiektasien Typ 1 (Farbbild, FLA, OCT)

Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1, RA (Triton OCT)

Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 2 (Farbphoto, FLA, OCT)

Idiopathische Retinopathia centralis serosa (Farbbild, SD-OCT, FLA)

Karzinom-assoziierte Retinopathie bei Mamma-Ca (Farbbild, OCT, GF, ERG, VEP)

Klassische juxtafoveoläre Neovaskularisationsmembran bei Myopie(Farbbild, FLA-, OCT-Bild)

M. Coats (Farbphotographie Augenhinterabschnitt, Fluoreszenzangiographie, OCT)

Maculaforamen bei Irvine-Gass Syndrom nach Vitrektomie, Triamcinolon und Ozurdex (Farbbild, OCT)

Makulaschichtforamen mit epiretinaler Gliose (RA, Triton OCT )

MULTIPLE EVANESCENT WHITE DOT SYNDROM (Farbphotographie Hinterer Pol, AF, FLA, SD-OCT, GF)

Multiple Evanescent White Dot Syndrom (MEWDS), (Farbbild, FLA)

Nicht-vaskularisierte Pigmentepithelabhebung (PED) (Farbbild, ICG, FLA, OCT)

Seröse Netzhautablösung bei Präeklampsie (Farbphotographie Hinterer Pol, SD-OCT)

Spontane Regression einer epiretinalen Membran über 4 Jahre (SD-OCT)

Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (Farb-, OCT-, FLA-bilder)

Aeltere Ruptur des retinalen Pigmentepithels (Farbbild)

Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (Farbbild)

Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (FLA-Bild)

Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (FLA-Bild)

Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (OCT)

Stereobilder Macula

Valsalva Retinopathy in a Young Male after Sneezing

Verminderte kapilläre Perfusion in tiefer Netzhautschicht und in Choriokapillaris bei foveomakulärer Retinoschis (OCT, Triton-OCTA, Farbphotographie Hinterer Pol)

Vitreomakuläres Traktionssyndrom (RA Makulaforamen Stadium 1a, LA Makulaforamen Stadium 2; OCT-Bilder)

Zentrale seröse Chorioretinopathie (CRCS)

Zystoides Makulaödem

Netzhautablösung, Amotio retinae

Operation und Postoperative Befunde

Toxische Retinopathien, Medikamente, s.a. Lichtschaden der Retina

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Vaskuläre Erkrankungen

Neuroophthalmologie

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Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (Farb-, OCT-, FLA-bilder)

Netzhaut -> Makulaerkrankungen, erworben

64 J., maennlich, ploetzliche Visusminderung auf 0.3. Die Untersuchung zeigte eine spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels. OCT und FLA bestaetigten die Diagnose. 6 Monate spaeter war der Visus stabil weiter bei 0.3. In der Regel entstehen Rupturen des retinalen Pigmentepithels nach intravitrealen Anti-VEGF Injektionen bei choroidalen Neovaskularisationsmembranen CNVM. Spontane RPE-Rupturen sind sehr selten.

	Aeltere Ruptur des retinalen Pigmentepithels (Farbbild)
	Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (Farbbild)
	Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (FLA-Bild)
	Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (FLA-Bild)
	Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (OCT)

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Die retinalen Gefäße sind Frühindikatoren für systemische Mikroangiopathien, die durch Bluthochdruck oder Diabetes verursacht werden. Mittels Telemedizin kann die retinale Mikroangiopathie bestimmt werden.

Vismed = Hyaluronsäure + Hypoosmolar + Elektrolyte

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Das trockene Auge ist eine der häufigsten Erkrankungen. Die Hyperosmolarität des Tränenfilms ist z.T. für die Veränderungen der Augenoberfläche und des Tränenfilms verantwortlich. Eine verminderte Tränensekretion und eine erhöhte Tränenfilmverdunstung sind mögliche Ursachen.

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