| Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger) | |
| Beim Baby findet man erweiterte Gefäße und eine avaskuläre Peripherie. Durch Proliferationen entwickelt sich ein Bild ganz ähnlich der Retinopathia praematurorum mit Faltenbildung und Zug an der Netzhaut. Multiple andere Augen- und Hirnbefunde können neben den typischen depigmentierten Arealen der Haut nach initialen vesikulären Eruptionen gefunden werden. | |
| Lommatzsch, Peter, Prof. Dr. med., Univ.-Augenklinik, Leipzig, Germany | |
| H18.08, Q82.3 | |
| Kongenitale (angeborene) Syndrome, Mißbildungen und Anomalien (Abnormitäten) -> Hereditäre Syndrome -> Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom) | |
| Kongenitales Syndrom, Systemerkrankung | |
| 6002 |
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Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger)-------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- |
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