コケーン症候群 (常染色体性白質萎縮), 体質 | |
小頭症, 骨格奇形. 早老症. 常染色体劣性遺伝。 | |
Ruprecht, Klaus, Prof. Dr. med., Universitäts-Augenklinik, Homburg/Saar, Germany | |
G11.3 | |
Congenital Syndromes -> Syndromes -> Cockayne Syndrome (Orthochromatic Leukodystrophy) | |
先天性症候群 | |
3897 |
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コケーン症候群 (常染色体性白質萎縮), 体質
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