| Retinitis pigmentosa | |
| Ein 34-jähriger Mann stellte sich bei uns vor und klagte über einen Sehverlust seit 6 Jahren, insbesondere bei schwachem Licht. Er hatte eine Vorgeschichte von Sehverschlechterung. Es wurde festgestellt, dass er beim Zählen der Finger in der Nähe des Gesichts ou sah. Bei der Untersuchung zeigte sich ein normaler vorderer Augenabschnitt und im hinteren Augenabschnitt waren in der mittleren Peripherie der Netzhaut Netzhautpigmente in Form von Knochenkörperchen vorhanden. Die Makula wies in beiden Augen eine pigmentäre Läsion auf. | |
| Shah, Mehul, M.D., Drashti Netralaya, Dahod, India; Shah, Shreya, M.D., Drashti Netralaya, Dahod, India; Shah, Ashit, M.D., Drashti Netralaya, Dahod, India; Batra, Dilip, M.D., Drashti Netralaya, Dahod, India; Kalyani, Parth, M.D., Drashti Netralaya, Dahod, India | |
| Kongenitale (angeborene) Syndrome, Mißbildungen und Anomalien (Abnormitäten) -> Pigmentanomalien, hereditär | |
| Retinitis Pigmentosa; Hereditory choroidal dystrophy | |
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Retinitis pigmentosa-------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- |
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