Atlas of Ophthalmology

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Einfache Opticusatrophie bei Kraniopharyngeom (Farbbild, OCT-Nervenfaserschicht-Bild)

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Hereditäre autosomal dominante Optikusatrophie

Autosomal dominante Optikusatrophie

Autosomal dominante Optikusatrophie

Autosomal dominante Optikusatrophie

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Autosomal dominante Optikusatrophie

Diagnose:	Autosomal dominante Optikusatrophie
Kommentar zu Bild:	Rechtes Auge, Spectralis-OCT: temporal verminderte Nervenfaserschichtdicke
Autor(en):	Wessel, Julia , Dr.med., Augenklinik Erlangen, Erlangen, Deutschland
ICD10-Code:	H47.2
Pfad:	N. opticus (Sehnerv) und Sehbahnen, s.a. Kongenitale Syndrome -> Neuropathien, Neuritis -> Hereditäre autosomal dominante Optikusatrophie
Zusätzliche Schlüsselwörter:
Bildnummer:	8634

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