Atlas of Ophthalmology

Linsenektopie, kongenitale, bilaterale

Linsenektopie, kongenitale, bilaterale
Bilateral nach temporal subluxierte Linsen bei einem 20-jährigen Mann. Keine weiteren Symptome. Marfan-Syndrom, Weill-Marchesani-Syndrom, Homozysteinurie wurden ausgeschlossen. Beide Augen sind funktionell phakisch. Man beachte die Einbuchtungen des Linsenäquators. die auf segmental fehlende Zonulafasern hinweisen. Fasern kann man auch bei Retroillumination nicht sehen.
M.D., Priyanaka, M.D., Chennai, India
Q12.2
Linse -> Angeborene und juvenile Katarakt (meist bilateral), s.a. Kongenitale Syndrome -> Sog. Linsenkolobom / Linsenektopie
Ektopische Linse
4820
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