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特发性黄斑毛细血管扩张第二类型 (FFA & OS 彩色图像 )

特发性黄斑毛细血管扩张第二类型 (FFA & OS 彩色图像 )
荧光血管造影: 0:27时, 染剂由扩张之毛细血管渗漏出(箭头所示),颞侧旁中心凹区域视网膜内强荧光渗漏。 患者:60岁,女性, BCVA OD 0.4,OS 0.3。 一般病史: 空。 眼部病史:4个星期以来两眼视力恶化。 主诉: 视力恶化。 目的: 展示视网膜研究结果在先天黄斑毛细血管扩张第二类型。 方法:彩色眼底摄影摄影,荧光血管学,OCT(SD-OCT, HE)。 研究结果: 彩色眼底摄影: 显示两眼旁中心凹微血管扩张,受累的视网膜区域变灰,视网膜色素上皮层中央增生。 荧光血管造影: 染剂由扩张之毛细血管渗漏出(箭头所示),颞侧旁中心凹区域视网膜内强荧光渗漏。 光学相干断层扫描 (OCT-SD,HE): 显示视网膜内低反射空間,代表视网膜色素層的脱离,伴随隐匿性视网膜下新生血管 (*),黄斑没有囊性改变。注意光感受器内段和外段连接点的中断。 讨论: 先天黄斑毛细血管扩张第二类型(Mac Tel 2)是一种获得性双边神经退化性黄斑疾病。根据当前的成像方式,Mac Tel 2 似乎是一种原发性视盘退行性疾病伴随继发性血管受累。Gass和Oyakawa (1) 将特发性中心凹旁视网膜毛细血管扩张症分为四个组。组一的特点为单边中央凹旁视网膜毛细血管扩张症,与油脂和浆液出相关。组二患者主要为男性,双边对称中央凹旁毛细血管扩张,影响颞半侧的中央凹旁区,伴随最小程度的视网膜内渗出。组三纳入了患有双侧中央凹旁毛细血管扩张症的男女病患病眼,伴有最小程度渗出,双边易见的毛细血管扩张和毛细血管闭塞。组四则为家族性视乳头色淡和中心凹周围区视网膜毛细血管阻塞。Wu等人发表的概述 (2)。他提到发病机制目前尚不清楚。Müller 细胞和黄斑色素似乎发挥核心作用。这种疾病通常发于40至60岁。中央视力的长期预后不一,并取决于SRNV 或黄斑萎缩的发展 。对于此疾病的根本原因目前没有已知的治疗方式,但治疗SRNV 可能是有益的。 文献: (1) Gass JD, Blodi BA. Idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis. Update of classification and follow-up study. (特发性中央凹旁视网膜毛细血管扩张。分类及随访研究更新。) Ophthalmology. 1993 Oct;100(10):1536-46 (2) Wu L, Evans T, Arevalo JF. Idiopathic macular telangiectasia type 2 (idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis type 2A, Mac Tel 2). (特发性黄斑毛细血管扩张症类型 2 (特发性中央凹旁视网膜毛细血管扩张第 2A 型、 2A, MacTel 2)。Surv Ophthalmol. 2013 Nov-Dec;58(6):536-59.
Moelle, Michaela, Dr.med., Augenklinik, Friedrich-Alexander-Universität, Deutschland, Erlangen, Deutschland; Michelson, Georg, Prof. Dr. med., Interdisziplinäres Zentrum für augenheilkundliche Präventivmedizin und Imaging, Augenklinik, Friedrich-Alexander-Universität, Deutschland, Erlangen, Deutschland
H35.0
视网膜 -> Aquired Macular Diseases -> Idiopathic Macular Telangiectasia Type 2 (Colour Photo, FFA, OCT)
Heidelberg Engineering, HE, OCT, Optical Coherence Tomography
9699
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