Atlas of Ophthalmology

Anterior Chamber

Axonaler N. opticus-Schaden mit korrespondierenden Gesichtfeldausfällen unklarer Genese

Bitemporal Optic Nerve Atrophy and Hemianopsia in Suspected Central Neurocytoma (Colour Photography Posterior Pole, SD-OCT, Visual Field, cMRI)

Cerebrale Infarkte, Hypophysenadenom und primäres Offenwinkelglaukom

Einfache Opticusatrophie li nach SHT (Farbbild, 30°-GF, OCT, MR)

Einfache Opticusatrophie li nach SHT (Farbbild)

Einfache Opticusatrophie li nach SHT (OCT-Zirkular-Scan)

Einseitiger Gesichtsfelddefekt am LA nach SHT (30°-GF)

Frontobasale zerebrale Defekte nach SHT mit einfacher Opticusatrophie (li>>re) (NMR)

Verdünnte Sehbahn nach SHT mit einfacher Opticusatrophie (li>>re) (DTI-NMR)

Falxmeningeom und sichtbare Optikusatrophie

Hereditäre (autosomal-rezessive) Optikusatrophie

Hirnvolumenminderung und einfache Optikusatrophie

Homonymer Gesichtsfeldausfall bei Posteriorinfarkt

Homonymous Hemianopia after Posterior Cerebral Artery Territory Infarction (Colour Photography, OCT, ww-Perimetry, MRI)

Homonymous Hemianopia, Complete Visual Field Defect, Humphrey Visual Field

Homonymous Retinal Ganglien Cell Layer Thinning in Neurofibromatosis (Colour Photography Posterior Segment, VF, SD-OCT, MRI)

Homonymous Superior Quadrantic Visual Field Defects after Epilepsy Neurosurgery (Fundus Photography, ww-Perimetry, FDT, OCT, MRI)

Intermittened Diplopia by Fusiform Aneurysm of the Basilar Artery (Neuro-Ophthalmological Exam, MRI-Angiography, OCT, Colour Image)

Kombinierte einfache und glaukomatöse Optikusatrophie

Normaldruckglaukom bei ausgeprägter zerebraler Mikroangiopathie ohne Sehbahnbeteiligung

Okzipitalhirn-Ischämie mit homonymer Quadrantenanopsie

Okzipitalhirninfarkt mit Nervenfaserschichtminderung (Gesichtsfeld, OCT, MR)

POAG mit zerebralen Mikroinfarkten R>L (Farbbild, OCT, cMR, DTI)

Sekundäres Offenwinkelglaukom nach langjähriger systemischer Corticosteroidtherapie bei Encephalitis disseminata

Stauungspapille bei Pseudotumor cerebri (Farbbild R/L, cNMR)

Weit fortgeschrittene glaukomatöse Optikusatrophie bei primärem Offenwinkelglaukom

Congenital Syndromes

Hypertensive Retinopathy

Iris and Ciliary Body

Lacrimal System

Neuro-Ophthalmology

Systemerkrankungen

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iPod Podcasting

Autosomal dominante Optikusatrophie

Diagnosis:	Autosomal dominante Optikusatrophie
Comment to photo:	Linkes Auge, Papillenfoto: temporal blasse Papille
Author(s):	Wessel, Julia , Dr.med., Augenklinik Erlangen, Erlangen, Deutschland
ICD10-Code:	H47.2
Path:	N. opticus (Sehnerv) und Sehbahnen, s.a. Kongenitale Syndrome -> Neuropathien, Neuritis -> Hereditäre autosomal dominante Optikusatrophie
Additional keywords:
Image ID:	8633

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