Atlas of Ophthalmology

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Hypertensive Retinopathie

Iris und Ziliarkörper

Kongenitale (angeborene) Syndrome, Mißbildungen und Anomalien (Abnormitäten)

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Anatomie und Embryologie

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Hereditäre Degenerationen und Dystrophien, s.a. Kongenitale Syndrome

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Kongenitale(angeborene) Anomalien (Abnormitäten) und Syndrome

Lichtschaden der Retina

Makulaerkrankungen, erworben

Aflibercept Behandlung bei persistierender exsudativer AMD (OCT, FLA, Fundusphotographie)

Bilateral Acute Serous Retinal Detachment and Macular Pigmentepithel Proliferation in Repeated Preeclampsia/ HELLP-Syndrome (Colour Photography Posterior Segment, SD-OCT)

Bilaterale makuläre Retinoschisis bei milder Myopie (Farbphotographie, SD-OCT)

Bilaterale vitelliforme Makulopathie (Triton OCT)

Chloroquin-Makulopathie mit Farb-, Fluoreszenzangiographie-, OCT-bild und Gesichtsfeld

Epiretinale Membranen

Fibrös-disciforme Makulopathie (Farb- und OCT-Bild)

Idiopathische juxtafoveolare Teleangiektasien Typ 1 (Farbbild, FLA, OCT)

Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (Farbbild)

Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (FLA)

Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (OCT)

Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1, RA (Triton OCT)

Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 2 (Farbphoto, FLA, OCT)

Idiopathische Retinopathia centralis serosa (Farbbild, SD-OCT, FLA)

Karzinom-assoziierte Retinopathie bei Mamma-Ca (Farbbild, OCT, GF, ERG, VEP)

Klassische juxtafoveoläre Neovaskularisationsmembran bei Myopie(Farbbild, FLA-, OCT-Bild)

M. Coats (Farbphotographie Augenhinterabschnitt, Fluoreszenzangiographie, OCT)

Maculaforamen bei Irvine-Gass Syndrom nach Vitrektomie, Triamcinolon und Ozurdex (Farbbild, OCT)

Makulaschichtforamen mit epiretinaler Gliose (RA, Triton OCT )

MULTIPLE EVANESCENT WHITE DOT SYNDROM (Farbphotographie Hinterer Pol, AF, FLA, SD-OCT, GF)

Multiple Evanescent White Dot Syndrom (MEWDS), (Farbbild, FLA)

Nicht-vaskularisierte Pigmentepithelabhebung (PED) (Farbbild, ICG, FLA, OCT)

Seröse Netzhautablösung bei Präeklampsie (Farbphotographie Hinterer Pol, SD-OCT)

Spontane Regression einer epiretinalen Membran über 4 Jahre (SD-OCT)

Spontane Ruptur des retinalen Pigmentepithels (Farb-, OCT-, FLA-bilder)

Stereobilder Macula

Valsalva Retinopathy in a Young Male after Sneezing

Verminderte kapilläre Perfusion in tiefer Netzhautschicht und in Choriokapillaris bei foveomakulärer Retinoschis (OCT, Triton-OCTA, Farbphotographie Hinterer Pol)

Vitreomakuläres Traktionssyndrom (RA Makulaforamen Stadium 1a, LA Makulaforamen Stadium 2; OCT-Bilder)

Zentrale seröse Chorioretinopathie (CRCS)

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Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (OCT)

Diagnose:	Idiopathische juxtafoveolare retinale Teleangiektasien Typ 1 (OCT)
Kommentar zu Bild:	OCT Spectralis: Zystenartiger Hohlraum (dicker Pfeil), fibrotisches Material (dünner Pfeil).
Autor(en):	Düz, Melek, Dr.med., Dept. Ophthalmology, Friedrich-Alexander University, Erlangen, Germany
ICD10-Code:	H35.3+I78.1
Pfad:	Netzhaut -> Makulaerkrankungen, erworben -> Idiopathische juxtafoveolare Teleangiektasien Typ 1 (Farbbild, FLA, OCT)
Zusätzliche Schlüsselwörter:	Lebersche Miliaraneurysmenretinitis, zentraler Morbus Coats, Teleangiektasie, OCT, Spectralis
Bildnummer:	8969

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Das trockene Auge ist eine der häufigsten Erkrankungen. Die Hyperosmolarität des Tränenfilms ist z.T. für die Veränderungen der Augenoberfläche und des Tränenfilms verantwortlich. Eine verminderte Tränensekretion und eine erhöhte Tränenfilmverdunstung sind mögliche Ursachen.

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