| Kongenitales Horner-Syndrom | |
| Dieser Patient hat Miose und geringe Ptose des rechten Auges. Ausserdem ist die Iris hypochrom. Beide Pupillen reagieren normal auf Licht und die Pupillardifferenz ist am größten im Halbdunkel. Die Pigmentierung der Pupille hängt von einer intakten sympatischen Innervierung ab. Bei kongenitalem Horner-Syndrom ist diese nicht intakt. | |
| Pollock, Stephen C. , M.D., ¦1, Mebane NC, USA | |
| G90.2 | |
| Neuroophthalmologie -> Pupillenstörungen -> Neurogene Erkrankungen -> Horner-Syndrom -> Kongenital | |
| 5821 |
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Kongenitales Horner-Syndrom-------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- |
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