| Klassifikation des Albinismus | |
| 1. Okulo-kutaner Albinismus OCA-1 (Tyrosinase negativ), keine Pigmentation, geschlechtsgebunden 2. Okulo-kutaner Albinismus OCA-2 (Tyrosinase positiv), variierende Pigmentation, daher oft verspätete Erkennung 3. Okulo-kutaner Albinismus OCA-3, keine Pigmentation, außer gelbrotem Haar, autosomal rezessiv 4. Okulrer Albinismus OA, Pigmentierung variiert stark, familiäres Vorkommen, Mutter zeigt Zeichen eines Carriers, geschlechtsgebunden 5. Syndrome mit okulokutanem Albinismus Außer der klinischen Klassifikation gibt es für den Albinismus neuerdings eine vorläufige molekulargenetische und genetische Klassifikation (vergleiche: Ophthalmologe 2007 104: 648-661). | |
| Käsmann-Kellner, Barbara, Prof. Dr. med., Universitaets-Augenklinik, Homburg/Saar, Germany | |
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| Kongenitale (angeborene) Syndrome, Mißbildungen und Anomalien (Abnormitäten) -> Pigmentanomalien, hereditär | |
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Klassifikation des Albinismus-------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- -------------------------- |
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