Atlas of Ophthalmology

Diagnosis:	13番染色体トリソミー, Patau症候群,組織
Comment to photo:	両眼に多彩な眼症状を呈する。：小眼球、コロボーマ、第一次硝子体過形成遺残、眼内軟骨細胞（矢印）、網膜低形成、白内障、隅角発達不全、視神経乳頭低形成、角膜の強膜化。全身症状も多彩である。１３番染色体が多いことによる。寿命は数か月である。
Author(s):	Naumann, G.O.H., Prof. Dr. med., Univ.-Augenklinik, Erlangen, Germany
ICD10-Code:	Q91
Path:	Congenital Syndromes -> Chromosomal Anomalies
Additional keywords:
Image ID:	5181

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13番染色体トリソミー, Patau症候群,組織