Atlas of Ophthalmology

Aderhaut / Choroidea

Bindehaut / Konjunktiva

Gehirn und Sehstrahlung

Glaskörper / Vitreus

Glaukome, Okuläre Hypertension, Grüner Star

Hornhaut / Kornea

Hypertensive Retinopathie

Iris und Ziliarkörper

Kongenitale (angeborene) Syndrome, Mißbildungen und Anomalien (Abnormitäten)

N. opticus (Sehnerv) und Sehbahnen, s.a. Kongenitale Syndrome

Anatomie und Embryologie

Angioid Streaks

Bluterkrankungen (siehe unter Systemerkrankungen)

Hereditäre Degenerationen und Dystrophien, s.a. Kongenitale Syndrome

Infektionen (siehe Systemerkrankungen)

Kongenitale(angeborene) Anomalien (Abnormitäten) und Syndrome

Lichtschaden der Retina

Makulaerkrankungen, erworben

Netzhautablösung, Amotio retinae

Operation und Postoperative Befunde

Toxische Retinopathien, Medikamente, s.a. Lichtschaden der Retina

Trauma(Verletzung)

Tumoren, Neoplasma

Vaskuläre Erkrankungen

Arterielle Obstruktive Gefäßerkrankungen am Auge

Benign Idiopathic Haemorrhagic Retinopathy (Colour Photography Posterior Segement, FFA)

Bestrahlungsretinopathie

Diabetische Retinopathie: siehe unter Systemerkrankungen

Erworbenes Makroaneurysma

Familiäre exsudative Vitreoretinopathie (FEVR)

Hypertonie und Arteriolosklerosis (Fundus hypertonicus/ Hypertensive Retinopathie)

Retinal Arterial Macroaneurysm RAMA (Colour Photography Posterior Segment, FFA, SD-OCT)

Retinale angiomatöse Proliferation (Farbbild, FLA, OCT)

Retinale Vaskulitis; Systemerkrankung

Retinopathia praematurorum

Retinopathia praematurorum, Klassifikation

Retinopathia praematurorum, Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#1,2) Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#1,3), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#2,1), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#2,2), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#3,1), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#3,2), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#3,3), Pathogenese, Histologie

Retinopathia praematurorum (#4,1), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#4,2), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#4,3), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#4,4), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (#4,5), Pathogenese, Histologie

Retinopathia praematurorum (#5,1), Pathogenese

Retinopathia praematurorum (5,2), Pathogenese

Retinopathia praematurorum, Pathogenese (#1,1)

Retinopathy of Prematurity (ROP), Retina attached

Retinopathy of Prematurity (ROP), Retina detached

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Retinopathia praematurorum, Pathogenese (#1,1)

Diagnose:	Retinopathia praematurorum, Pathogenese (#1,1)
Kommentar zu Bild:	Leichtes Verziehen der Gefäße nach temporal ist ein typisches Zeichen für eine abgelaufene limitierte RPM.
Autor(en):	Machemer, Robert, M.D., Duke Univ. Medical School, Durham, NC, USA
ICD10-Code:	H35.17
Pfad:	Netzhaut -> Vaskuläre Erkrankungen -> Retinopathia praematurorum -> Retinopathia praematurorum, Pathogenese
Zusätzliche Schlüsselwörter:	Netzhaut
Bildnummer:	1858

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